MANUAL DE REGISTRO DE MEDICAMENTOS NOVOS, GENÉRICOS E SIMILARES NO BRASIL

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RDC n° 60 de 2014

O Manual “Registro de Medicamentos Novos, Genéricos e Similares no Brasil”, da Diretoria de Assuntos Regulatórios do Sindusfarma, é um guia que traz o check list publicado pela Anvisa que auxilia na elaboração dos dossiês de registro de medicamentos sintéticos e semissintéticos, com base na RDC nº 60/2014.

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O lançamento foi realizado no segundo dia de atividades do o VI Simpósio Internacional Novas Fronteiras Farmacêuticas, realizado por Sindusfarma, Anvisa e  FIP, nos dias 27 e 28 de Junho de 2017, em Brasília.